單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體的敘述,不正確的是()

A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題藥物作用的兩重性指()

A.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有對因治療作用,又有對癥治療作用

2.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后,藥物()

A.代謝加快
B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
C.排泄加快
D.作用增強(qiáng)
E.暫時(shí)失去藥理活性

3.單項(xiàng)選擇題藥物對動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是()

A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題

環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見下圖,對這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析,正確的是()

A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同

5.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn),正確的是()

A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象

最新試題

不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()

題型:配伍題

影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()

題型:多項(xiàng)選擇題

與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()

題型:多項(xiàng)選擇題

體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()

題型:配伍題

有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()

題型:配伍題

以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥物消除過程包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是()

題型:配伍題

主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()

題型:多項(xiàng)選擇題