A.國家工商總局
B.國家環(huán)保局
C.國家知識產(chǎn)權(quán)局
D.國務(wù)院
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
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A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GAP
E.GSP
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.創(chuàng)新藥品
C.仿制藥品
D.從國外引進的藥品
E.中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品
A.企業(yè)醫(yī)藥商品價格的高低
B.企業(yè)醫(yī)藥商品的市場占有率
C.企業(yè)醫(yī)藥商品的生產(chǎn)量
D.企業(yè)醫(yī)藥商品的成本高低
E.醫(yī)藥企業(yè)的規(guī)模
A.醫(yī)藥商品的質(zhì)量
B.醫(yī)藥商品的銷售量
C.醫(yī)藥商品的購進量
D.醫(yī)藥商品的產(chǎn)量
E.醫(yī)藥商品的價格
A.收集整理醫(yī)藥商品市場的信息資料
B.確定預(yù)測目標及方案
C.選擇預(yù)測方法
D.建立合適的市場預(yù)測模型
E.寫出預(yù)測報告
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進行檢查和核查,以確認申報資料的()
下列屬于化學(xué)藥品的有()
下列屬于醫(yī)療器械的有()
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有()
下列屬于中藥提取物的有()
下列可通過電子商務(wù)形式實現(xiàn)的有()
醫(yī)藥商品在庫養(yǎng)護的重要作用()
當前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為()
藥品廣告中必須標明()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()