A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心
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衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是()
負責嚴重藥品不良反應或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構是()
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
實施行政許可,應當便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
行政機關應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權利才能做出行政處罰決定的是()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
行政機關可以對公民當場作出行政處罰決定的是()