A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.商務(wù)管理部門(mén)
C.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
D.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.商務(wù)管理部門(mén)
C.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
D.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.15日內(nèi)提出
B.60日內(nèi)提出
C.3個(gè)月內(nèi)提出
D.6個(gè)月內(nèi)提出
最新試題
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()
我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()
下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()
《中藥品種保護(hù)條例》屬于()
實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()