A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.15日內(nèi)提出
B.60日內(nèi)提出
C.3個月內(nèi)提出
D.6個月內(nèi)提出
A.對行政機關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟
B.對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟
C.對行政機關(guān)制定、發(fā)布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟
D.對法律規(guī)定由行政機關(guān)最終裁決的具體行政行為提起的訴訟
A.對扣押、凍結(jié)財產(chǎn)等行政強制措施決定不服的
B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的
C.對限制人身自由的行政強制措施決定不服的
D.對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為
最新試題
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是()負責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是()
《中藥品種保護條例》屬于()
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
負責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()