問(wèn)答題國(guó)際篩查學(xué)會(huì)對(duì)選擇被新生兒篩查疾病的條件。
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1.問(wèn)答題根據(jù)累及的生化物質(zhì)，試述遺傳代謝病的分類，各舉1例。
2.問(wèn)答題何為單基因遺傳。
3.問(wèn)答題常染色體隱形遺傳的特征。
4.問(wèn)答題有何種臨床表現(xiàn)，應(yīng)考慮做染色體檢查。
最新試題
此時(shí)應(yīng)優(yōu)先采取的檢查包括（提示入院第2天患兒黃疸無(wú)好轉(zhuǎn)。Coomb試驗(yàn)（－），血清甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒抗體（－）。）（）
題型：多項(xiàng)選擇題
符合唐氏綜合征（21-三體綜合征）診斷的染色體核型有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
可確診該病的檢查是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
同時(shí)伴有生長(zhǎng)落后、智力落后的疾病有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
該病的特異性檢查是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
導(dǎo)致乳酸酸中毒的酶缺陷有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者持續(xù)惡心、煩躁，急診應(yīng)盡快做的處理包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
為明確診斷應(yīng)緊急檢查的項(xiàng)目包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題