A.進行性智能遲滯
B.骨骼的X線檢查
C.尿粘多糖測定
D.白細胞粘多糖顆粒檢查
E.白細胞或皮膚成纖維細胞中特異酶的活性測定
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你可能感興趣的試題
A.PCR分析
B.尿液粘多糖檢測
C.骨骼X線檢查
D.DNA分析
E.特異性的酶活性測定
A.避免食用含銅高的食物
B.應(yīng)用D-青霉胺螯合體內(nèi)銅
C.應(yīng)用硫酸鋅干擾腸內(nèi)銅的吸收
D.應(yīng)用鹽酸苯海索(安坦)、東莨菪堿對抗錐體外系癥狀
E.應(yīng)用保肝藥及加強營養(yǎng)保護肝臟
A.粘多糖病Ⅰ型(Hurler綜合征和Scheie綜合征)
B.粘多糖?、蛐?Hunter綜合征)
C.粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo綜合征)
D.粘多糖?、粜?Morquio綜合征)
E.粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy綜合征)
A.愚笨面容
B.身高、體重低于正常
C.毛發(fā)、皮膚粗糙
D.a(chǎn)td角增大
E.肌張力低下
A.葡萄糖-6-磷酸酶
B.肌磷酸化酶
C.糖原合成酶
D.肝磷酸化酶
E.脫支酶
最新試題
確診后應(yīng)()
最可能的診斷是()
此時進一步處理包括()
此時應(yīng)優(yōu)先采取的檢查包括(提示入院第2天患兒黃疸無好轉(zhuǎn)。Coomb試驗(-),血清甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒抗體(-)。)()
此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?/p>
若輔助檢查提示:Hb85g/L,直接膽紅素970μmol/L,間接膽紅素657μmol/L,ALT62U/L,ALB23g/L。尿常規(guī):尿蛋白(+),尿膽原(+),尿淀粉酶正常。腹部B超示:慢性肝病,肝硬化,少量腹腔積液??紤]診斷的疾病有()
導(dǎo)致乳酸酸中毒的酶缺陷有()
同時伴有生長落后、智力落后的疾病有()
確診首選檢查是()
符合唐氏綜合征(21-三體綜合征)診斷的染色體核型有()