A.藥事管理組織
B.藥學(xué)部門(mén)
C.制劑質(zhì)量管理組織
D.核醫(yī)學(xué)科
E.檢驗(yàn)科
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A.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致
B.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)注明體重
C.西藥、中成藥、中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別單獨(dú)開(kāi)具處方
D.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
E.書(shū)寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句
A.國(guó)家基本藥物
B.處方藥
C.甲類(lèi)非處方藥
D.乙類(lèi)非處方藥
E.中成藥
A.處方藥
B.非處方藥(OTC.
C.甲類(lèi)非處方藥
D.乙類(lèi)非處方藥
E.中成藥
A.處方藥
B.非處方藥(OTC.
C.甲類(lèi)非處方藥
D.乙類(lèi)非處方藥
E.中成藥
A.麻醉藥品
B.一類(lèi)精神藥品
C.二類(lèi)精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
關(guān)于處方的書(shū)寫(xiě),敘述錯(cuò)誤的是()
麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為()
為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品和第1類(lèi)精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外的其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()
毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是()
為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品和第1類(lèi)精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()
取藥柜臺(tái)的設(shè)計(jì)原則上應(yīng)()
醫(yī)療用毒性藥品專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的顏色由()
藥房藥師肩負(fù)的任務(wù)不包括()
負(fù)責(zé)購(gòu)售本專(zhuān)業(yè)所需的放射性藥品工作的是()
第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為()