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A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計劃
D.室間質(zhì)量評價
E.室內(nèi)質(zhì)量控制

A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負責(zé)人士
D.當(dāng)參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時，送檢實驗室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址，可視雙方協(xié)議而定

A.隨機誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或（和）校準(zhǔn)實驗室；認證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對臨床實驗室進行強制性認可

A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力

A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施

A.隨機誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過失誤差
E.試劑誤差

A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前，實驗室負責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化，檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目，實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進行檢測的，實驗室必須建立一個定期評估體系

A.書寫錯誤
B.方法學(xué)問題
C.技術(shù)問題
D.評價標(biāo)準(zhǔn)
E.單位換算問題