A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
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A.消除速率常數(shù)
B.血藥濃度
C.最小有效濃度
D.最小中毒濃度
E.肝、腎功能
A.200mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.400mg,每8小時1次
D.500mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
A.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率大致接近
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)k大,其藥物消除半衰期(t)必然就短
C.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
D.尿清除率是指單位時間內(nèi)有多少體液內(nèi)的藥物被清除,常用單位為ml/min
E.藥物清除速度常數(shù)k的大小與尿清除率呈反比,與表觀分布容積呈正比
A.藥物的生物利用度
B.用藥間隔時間
C.藥物的表觀分布容積
D.藥物血漿半衰期
E.每日用藥總量
A.確定給藥劑量
B.預(yù)計反復(fù)給藥的時間間隔
C.預(yù)計藥物在體內(nèi)消除的時間
D.預(yù)計多次給藥達穩(wěn)態(tài)濃度的時間
E.預(yù)計達峰值濃度的時間
最新試題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
每6小時給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
藥物口服后的主要吸收部位是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負荷劑量是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
吸收不受食物影響的藥物是()
多劑量函數(shù)式是()
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()