A.是指兩次試驗周期之間的間隔時間,或交叉試驗時各次用藥間隔的時間
B.為避免前一次所用藥物對后一次試驗產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗時,清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期(t1/2)確定
D.一般不小于5個t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上
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A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)(ka)大于消除速率常數(shù)(kmax)時才有峰濃度C.存在
B.達到峰濃度的時間即為達峰時間(tmax)
C.(ka/k)值越大,則tmax值越小
D.在tmax這一點時ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
A.X0,τ,k,F(xiàn)
B.X0,ka,k,τ
C.Css,V
D.X0,ka,τ,F(xiàn)
E.X0,ka,τ,k,Css,F(xiàn),V
A.胃中基本都已離子化,易吸收
B.腸中基本都已離子化,易吸收
C.胃腸道中都已離子化,易吸收
D.胃腸道中都已離子化,都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式,都難吸收
A.首劑量給2D,維持量為2D/藥物消除半衰期(1/2)
B.首劑量給2D,維持量為D/2t1/2
C.首劑量給3D,維持量為2D/t1/2
D.首劑量給3D,維持量為D/2t1/2
E.首劑量給2D,維持量為D/t1/2
最新試題
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負荷劑量是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()