單項選擇題關(guān)于單室模型藥物口服給藥的峰濃度和達(dá)峰時間，敘述錯誤的是（）

A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)（ka）大于消除速率常數(shù)（kmax）時才有峰濃度C.存在
B.達(dá)到峰濃度的時間即為達(dá)峰時間（tmax）
C.（ka/k）值越大，則tmax值越小
D.在tmax這一點時ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)


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1.單項選擇題應(yīng)用雙香豆素治療血栓時聯(lián)用苯巴比妥，使凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短的原因是（）

A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

2.單項選擇題與口服給藥負(fù)荷量有關(guān)的參數(shù)是（）

A.X0，τ，k，F(xiàn)
B.X0，ka，k，τ
C.Css，V
D.X0，ka，τ，F(xiàn)
E.X0，ka，τ，k，Css，F(xiàn)，V

3.單項選擇題口服色甘酸鈉（pKa=2.0）在胃腸道的吸收情況是（）

A.胃中基本都已離子化，易吸收
B.腸中基本都已離子化，易吸收
C.胃腸道中都已離子化，易吸收
D.胃腸道中都已離子化，都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式，都難吸收

4.單項選擇題為使口服藥物迅速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間，并維持體內(nèi)藥量在D～2D，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A.首劑量給2D，維持量為2D/藥物消除半衰期（1/2）
B.首劑量給2D，維持量為D/2t1/2
C.首劑量給3D，維持量為2D/t1/2
D.首劑量給3D，維持量為D/2t1/2
E.首劑量給2D，維持量為D/t1/2

5.單項選擇題關(guān)于生物利用度研究的基本要求和方法，敘述正確的是（）

A.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同實驗條件下，給予相同的劑量，其吸收速度與程度沒有明顯差別
B.絕對生物利用度研究選用同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
C.生物利用度試驗采用隨機分組實驗設(shè)計方法
D.生物利用度試驗的清洗期有助于避免前一次用藥對后一次用藥藥動學(xué)參數(shù)的影響
E.給藥劑量應(yīng)低于臨床單次給藥劑量