單項(xiàng)選擇題藥物分析主要研究（）

A.藥物的生產(chǎn)工藝
B.藥物的化學(xué)組成
C.藥物的質(zhì)量控制
D.藥物的處方組成
E.藥物的分離制備


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1.單項(xiàng)選擇題混懸型注射劑中藥物粒度應(yīng)控制在（）

A.15～20μm
B.＜15μm
C.18～25μm
D.＜20μm
E.＜25μm

2.單項(xiàng)選擇題具有法律約束力的藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.國(guó)家藥典
B.國(guó)際藥典
C.工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
E.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于片劑的重量差異檢查，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.重量差異指以稱(chēng)量法測(cè)得每片重與平均片重之間的差異程度
B.與平均片重相比，超出重量差異限度的不得多于2片
C.糖衣片的片心在檢查重量差異并符合規(guī)定后，包糖衣后須再次檢查
D.含片、口腔貼片、緩釋片、泡騰片都應(yīng)進(jìn)行重量差異檢查
E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查

4.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典以硫代乙酰胺檢查重金屬限量時(shí)，溶液的最適pH為（）

A.10～12
B.6
C.4～5
D.3～5
E.1～2

5.單項(xiàng)選擇題采用薄層層析法（TLC）檢查藥物特殊雜質(zhì)，如果雜質(zhì)已知并能得到雜質(zhì)對(duì)照品，可采用（）

A.雜質(zhì)對(duì)照品法
B.供試品溶液自身稀釋對(duì)照法
C.對(duì)照藥物法
D.內(nèi)標(biāo)法
E.內(nèi)標(biāo)加校正因子法