A.重量差異指以稱量法測(cè)得每片重與平均片重之間的差異程度
B.與平均片重相比,超出重量差異限度的不得多于2片
C.糖衣片的片心在檢查重量差異并符合規(guī)定后,包糖衣后須再次檢查
D.含片、口腔貼片、緩釋片、泡騰片都應(yīng)進(jìn)行重量差異檢查
E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,一般不再進(jìn)行重量差異檢查
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A.10~12
B.6
C.4~5
D.3~5
E.1~2
A.雜質(zhì)對(duì)照品法
B.供試品溶液自身稀釋對(duì)照法
C.對(duì)照藥物法
D.內(nèi)標(biāo)法
E.內(nèi)標(biāo)加校正因子法
A.高壓液相色譜法(HPLC.
B.氣相色譜法(GC.
C.比色法
D.紫外分光光度法(UV)
E.紅外分光光度法(IR)
A.一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)10cm,且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
B.一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm,且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
C.一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)10cm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
D.一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1mm,且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
E.一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
A.PRMA
B.ICH
C.EFTA
D.JPMA
E.USP
最新試題
植入劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí),應(yīng)取供試品數(shù)量為()
制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選()
主藥含量較大的片劑,其含量限度一般定為標(biāo)示量的()
關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定,中國(guó)藥典的規(guī)定是()
氯化物檢查法中,50ml溶液中所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為()
提示加入含砷濃度為1μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml。在該測(cè)定條件下,砷鹽的限量是()
原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選()
每片中應(yīng)含有維生素B1為()
加入無(wú)水碳酸鈉的作用是()
紫外分光光度法測(cè)定維生素A含量時(shí),測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)為330nm,且A/A328比值中有1個(gè)比值超過(guò)了規(guī)定值±0.02,應(yīng)采用的測(cè)定方法是()