A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1/2<24小時(shí))
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性
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E.二甲基亞砜
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A.藥物的分子量
B.藥物的分子大小及脂溶性
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進(jìn)劑
F.皮膚附屬器官的作用
A.可避免肝的首關(guān)效應(yīng)
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.使用方便,可隨時(shí)中斷給藥
E.無(wú)皮膚代謝和貯庫(kù)作用
F.使用時(shí)不可中斷治療
A.增加塑性
B.產(chǎn)生抑菌作用
C.促進(jìn)主藥吸收
D.增加主藥的穩(wěn)定性
E.起分散作用
F.增加潤(rùn)濕性
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無(wú)定形
F.離子狀態(tài)
最新試題
載體對(duì)固體分散體中藥物溶出的促進(jìn)作用是()
測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)()
為防止注射液中維生素C氧化,采取的措施是()
關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn),敘述正確的是()
粉體的比表面積可用于表征()
關(guān)于口服定位釋藥系統(tǒng),敘述正確的是()
本制劑基質(zhì)的制備方法是()
維生素C注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()
納米乳常用的非離子型乳化劑不包括()
關(guān)于納米乳,敘述錯(cuò)誤的有()