A.品名
B.日期
C.調(diào)出單位
D.質(zhì)量合格的標(biāo)志
E.炮制地點(diǎn)
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A.藥材基原
B.檢驗(yàn)員簽名
C.檢驗(yàn)報(bào)告
D.發(fā)貨員簽名
E.產(chǎn)地
A.上半部分
B.下半部分
C.中間
D.邊角
E.背面
A.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一
B.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體的四分之一
C.以單字面積計(jì)不得小于藥品通用名稱所用字體的二分之一
D.以單字面積計(jì)不得小于藥品通用名稱所用字體的四分之一
E.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體
A.不得與通用名稱同行
B.字體不得比通用名稱突出和顯著
C.顏色不得比通用名稱突出和顯著
D.因包裝尺寸限制，可以與通用名稱不同行
E.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一
A.宋體
B.楷體
C.篆書
D.隸書
E.仿宋
最新試題
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是（）
除治療用生物制品外，一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算（）
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制（）
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊(cè)的部門是（）
藥品有效期若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為（）
藥品原料藥標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注而制劑標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是（）
中藥制劑大包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括（）
已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不能作為（）
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）