A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
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A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
2012年之前施行的GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
驗(yàn)收人員應(yīng)完成()
我國(guó)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是()
我國(guó)的第一部GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立()
養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)完成()
驗(yàn)收時(shí)需要對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的藥品是()
藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為一年,其驗(yàn)收記錄保存期限至少為()
購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄,購(gòu)貨記錄按規(guī)定保存不得少于幾年()