A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗收記錄
C.購進記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
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A.藥學或相關專業(yè)的學歷,或者具有藥學專業(yè)技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.藥師以上專業(yè)技術職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術職稱
A.藥學或相關專業(yè)的學歷,或者具有藥學專業(yè)技術職稱
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最新試題
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布()
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
對銷后退回藥品應()
用于藥品零售的零售連鎖門店的營業(yè)場所和倉庫面積應不低于()
藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品,應當如實開具()
不需要專庫或?qū)9翊娣牛㈦p人雙鎖保管的是哪類藥品()
按規(guī)定質(zhì)量驗收時,除哪一項外應同時逐一檢查()
待驗藥品庫用()
藥品零售企業(yè)購進的某藥品有效期為二年,其購進記錄保存期限至少為()
需要專庫或?qū)9翊娣?,并雙人雙鎖保管的藥品是()