A.3℃~8℃
B.2℃~10℃
C.<10℃
D.<20℃
E.<30℃
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A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
E.主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
A.2000年4月30日
B.2000年7月1日
C.2001年4月30日
D.2001年7月1日
E.2010年7月1日
A.分庫(kù)
B.專(zhuān)人
C.隨時(shí)抽查
D.色標(biāo)
E.保密
A.檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備
B.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
C.經(jīng)營(yíng)中藥飲片所需的調(diào)配處方設(shè)備
D.經(jīng)營(yíng)中藥飲片所需的臨方炮制設(shè)備
E.必要的中醫(yī)針灸設(shè)備
A.發(fā)票
B.銷(xiāo)售憑證
C.采購(gòu)記錄
D.驗(yàn)收記錄
E.隨貨同行單
A.質(zhì)量審核
B.專(zhuān)柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù)
D.分開(kāi)設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收
A.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
E.主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
A.放射性藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.第一類(lèi)精神藥品
E.麻醉藥品
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
最新試題
2012年之前施行的GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布()
按規(guī)定質(zhì)量驗(yàn)收時(shí),除哪一項(xiàng)外應(yīng)同時(shí)逐一檢查()
藥品零售企業(yè)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存()
藥品出庫(kù)復(fù)核人員應(yīng)完成()
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有()
需要專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣牛㈦p人雙鎖保管的藥品是()
藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為一年,其驗(yàn)收記錄保存期限至少為()
對(duì)銷(xiāo)后退回藥品應(yīng)()
我國(guó)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是()
不需要專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣牛㈦p人雙鎖保管的是哪類(lèi)藥品()