A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
你可能感興趣的試題
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
藥品批準文號中的字母H代表()
進口藥品申請是指()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是()
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內容的注冊申請()
新藥證書的格式為()
不得在市場銷售的是()
負責對新藥生產申請進行生產現(xiàn)場核查的部門是()
銷售前必須指定檢驗機構進行檢驗的是()
新藥生產申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是()
負責接收制備標準品原材料及有關標準物質研究資料的部門是()