根據(jù)《藥品召回管理辦法》，可能引起嚴重健康危害的為（）

負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是（）

使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的（）

藥品不良反應主要是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時，應在幾日內填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應，應當（）

藥品不良反應發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）

定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是（）

不屬于召回義務的內容是（）