藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報告（）

不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是（）

使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，屬于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報告（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)，應(yīng)當（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起（）

負責發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息的部門是（）

使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為（）

發(fā)現(xiàn)死亡病例應(yīng)當（）