A.水溶性藥物迅速增加吸濕量時的相對濕度為臨界相對濕度
B.非水溶性藥物無臨界相對濕度
C.水溶性藥物混合后的臨界相對濕度等于各藥物臨界相對濕度的乘積
D.兩種水溶性藥物混合后的臨界相對濕度(CRH)高于其中任何一種藥物
E.分裝散劑時,應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH
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A.休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角,常用其評價粉體流動性
B.休止角常用的測定方法有管法、漏斗法、柱孔法等
C.休止角越大,流動性越好
D.流出速度是用物料全部置于漏斗中所需的時間來描述
E.休止角大于40°可以滿足生產(chǎn)流動性的需要
A.試驗溫度為(40±2)℃
B.進(jìn)行加速試驗的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗時間為1、2、3、6個月
D.試驗相對濕度為(75±5)%
E.試驗需在無氧環(huán)境下進(jìn)行
A.酶降解試驗
B.高溫試驗
C.強(qiáng)光照射試驗
D.高濕度試驗
E.pH影響試驗
A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.芳胺類
A.改變?nèi)軇?br />
B.調(diào)節(jié)溶液pH
C.將藥物制成難溶性鹽
D.制成包合物
E.改善包裝
最新試題
不屬于主動靶向制劑的是()
粉體的比表面積可用于表征()
本制劑基質(zhì)的制備方法是()
根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCDDS)分為()
不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括()
關(guān)于透皮給藥系統(tǒng),敘述錯誤的是()
關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn),敘述正確的是()
注射劑的主要附加劑包括()
不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()