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單項(xiàng)選擇題研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為（）

A.制劑學(xué)
B.方劑學(xué)
C.藥劑學(xué)
D.調(diào)劑學(xué)
E.藥物學(xué)

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1.單項(xiàng)選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對(duì)生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對(duì)比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固體分散體具有速效作用是因?yàn)椋ǎ?/a>

A.載體溶解度大
B.藥物溶解度大
C.固體分散體溶解度大
D.藥物在載體中高度分散
E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型
F.載體是高分子

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2.多項(xiàng)選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對(duì)生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對(duì)比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。載體對(duì)固體分散體中藥物溶出的促進(jìn)作用是（）

A.載體使藥物提高可潤(rùn)濕性
B.載體促使藥物分子聚集
C.載體對(duì)藥物有抑晶性
D.載體保證了藥物的高度分散性
E.載體對(duì)某些藥物有氫鍵作用或絡(luò)合作用
F.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型

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3.多項(xiàng)選擇題環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，是由11種氨基酸組成的環(huán)狀多肽化合物，不溶于水，也幾乎不溶于油（如橄欖油），但可溶于無水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治療，可大幅度提高患者的存活率。環(huán)孢素納米乳濃液經(jīng)口服后遇體液可自動(dòng)乳化，形成O/W型納米乳，對(duì)不同的劑量水平，生物利用度可提高74%～139%。靜脈注射的亞納米乳應(yīng)符合的要求是（）

A.無菌
B.等張
C.無熱原
D.可生物降解
E.生物相容
F.理化性質(zhì)穩(wěn)定

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4.多項(xiàng)選擇題 環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，是由11種氨基酸組成的環(huán)狀多肽化合物，不溶于水，也幾乎不溶于油（如橄欖油），但可溶于無水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治療，可大幅度提高患者的存活率。環(huán)孢素納米乳濃液經(jīng)口服后遇體液可自動(dòng)乳化，形成O/W型納米乳，對(duì)不同的劑量水平，生物利用度可提高74%～139%。
屬于天然乳化劑的是（）

A.阿拉伯膠
B.脂肪酸山梨坦
C.西黃蓍膠及明膠
D.白蛋白和酪蛋白
E.大豆磷脂
F.卵磷脂

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5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢(shì)，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測(cè)水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。透皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的目的是（）

A.增加塑性
B.產(chǎn)生抑菌作用
C.促進(jìn)主藥吸收
D.增加主藥的穩(wěn)定性
E.起分散作用
F.增加潤(rùn)濕性

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6.多項(xiàng)選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對(duì)生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對(duì)比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括（）

A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無定形
F.離子狀態(tài)

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7.多項(xiàng)選擇題美國上市的產(chǎn)品Covera-HS，其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯（分子量30萬），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯（分子量700萬），氯化鈉，羥丙基甲基纖維素E-5（HPMCE-5）等。外層包衣用醋酸纖維素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米定時(shí)控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間（5小時(shí)）以零級(jí)形式釋放藥物。Covera-HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出一個(gè)脈沖劑量的藥物，符合該病節(jié)律變化的需要。根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)（OCDDS）分為（）

A.時(shí)控型OCDDS
B.pH敏感型OCDDS
C.熱敏感型OCDDS
D.生物降解型OCDDS
E.磁性靶向OCDDS
F.吸附性O(shè)CDDS

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8.多項(xiàng)選擇題美國上市的產(chǎn)品Covera-HS，其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯（分子量30萬），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯（分子量700萬），氯化鈉，羥丙基甲基纖維素E-5（HPMCE-5）等。外層包衣用醋酸纖維素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米定時(shí)控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間（5小時(shí)）以零級(jí)形式釋放藥物。Covera-HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出一個(gè)脈沖劑量的藥物，符合該病節(jié)律變化的需要。柱塞型定時(shí)釋藥膠囊主要的組成部分有（）

A.促滲劑
B.水不溶性膠囊殼體
C.藥物貯庫
D.定時(shí)塞
E.水溶性膠囊帽
F.半透膜

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9.單項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）

A.定位、濃集、無毒、可生物降解
B.濃集、控釋、無毒、可生物降解
C.定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解
D.定位、控釋、可生物降解
E.定位、濃集、控釋
F.控釋、無毒、可生物降解

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10.多項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時(shí)，如硝酸甘油）或很長(zhǎng)（t1/2＞12小時(shí)，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn)，敘述正確的是（）

A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物（t1/2＜24小時(shí)）
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性

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