A.以監(jiān)管為中心
B.以法規(guī)為依據(jù)
C.以技術(shù)為依托
D.以監(jiān)、幫、促相結(jié)合
E.加大執(zhí)法力度,保證人們用藥安全有效
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A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃
B.藥品質(zhì)量控制
C.生物制品,制定國際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量
D.藥品質(zhì)量管理
E.決定各種服務(wù)費(fèi)用
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員
E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.蠟紙A大于玻璃紙
B.玻璃紙大于桐油紙
C.桐油紙大于膀胱紙
D.膀胱紙大于硫酸紙
E.硫酸紙大于蠟紙A
A.增溶作用
B.殺菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成膠束
A.承擔(dān)新藥注冊任務(wù)
B.承擔(dān)國家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國家標(biāo)準(zhǔn)的修定或起草工作
C.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作
D.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息
E.負(fù)責(zé)全國藥品、生物制品(包括進(jìn)出口藥品)質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
最新試題
藥品監(jiān)督管理的原則有()
下列關(guān)于散劑包裝材料防濕性能的比較,正確的是()
表面活性劑的特性是()
特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是()
基本醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括()
中國藥品生物制品檢定所的職能范圍包括()
有關(guān)水飛法的敘述錯(cuò)誤的是()
藥品廣告規(guī)則包括()
藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請需做()
浸出制劑質(zhì)量保證體系的綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)是()