A.承擔(dān)新藥注冊(cè)任務(wù)
B.承擔(dān)國(guó)家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的修定或起草工作
C.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作
D.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息
E.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、生物制品(包括進(jìn)出口藥品)質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
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A.前置性審查規(guī)則
B.廣告發(fā)布規(guī)則
C.媒介限制規(guī)則
D.內(nèi)容限制規(guī)則
E.廣告監(jiān)管規(guī)則
A.低共溶混合物
B.復(fù)方散劑
C.共沉淀物
D.氣霧劑
E.固體溶液
A.藥用炭的用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定
B.一般為藥液總量的0.1%~0.5%
C.一般為原料總量的0.1%~0.5%
D.應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用藥用炭
E.使用藥用炭的注射劑其pH應(yīng)控制在偏酸性
A.影響因素試驗(yàn)
B.加速試驗(yàn)
C.經(jīng)典恒溫法試驗(yàn)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.活化能估計(jì)法
最新試題
以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說法正確的是()
中國(guó)藥品生物制品檢定所的職能范圍包括()
定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有()
解決裂片問題可采取如下哪些措施()
下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是()
下列情況的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有權(quán)拒絕調(diào)配()
關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是()
臨床藥師的主要職責(zé)有()
下列關(guān)于注射劑的特點(diǎn)的陳述,正確的是()
氣霧劑的組成由哪些組成的()