A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署
C.國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院價(jià)格主管部門
D.國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院工商行政管理部門
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署
C.國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院價(jià)格主管部門
D.國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院工商行政管理部門
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署
C.國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院價(jià)格主管部門
D.國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院工商行政管理部門
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
最新試題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）