被污染的藥品的是（）

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

我國對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

藥品的入庫和出庫（）