單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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1.單項選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品（）
A.注冊文號
B.批準文號
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊證書
2.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立的監(jiān)測期不超過（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
3.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的有效時間是（）
A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
4.單項選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是（）
A.安全性
B.經(jīng)濟性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
5.單項選擇題違反《藥品管理法》有關藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，不允許受理該品種的廣告審批申請的年限是（）
A.一年內
B.五年內
C.八年內
D.十年內
E.十五年內
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
題型：單項選擇題
藥品批準文號的有效期是（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制制劑，情節(jié)嚴重的（）
題型：單項選擇題
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
題型：單項選擇題
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
題型：單項選擇題
我國對其可以實行品種保護的是（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構向患者提供所用藥品時應當提供（）
題型：單項選擇題
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
題型：單項選擇題