醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供（）

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）

我國對其可以實行品種保護(hù)的是（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處以哪項罰款（）