A.對實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生
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A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多,臨床應(yīng)用廣泛
A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法
A.表面活性劑分子一般由極性烴鏈和一個(gè)以上的非極性基團(tuán)組成
B.極性基團(tuán)只可能是離子基團(tuán)
C.烴鏈長度在6個(gè)碳原子以上
D.極性基團(tuán)可以是碳酸及其鹽
E.脂肪酸類表活性劑(R-C0O-)中,R-為親油基團(tuán)
A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無形資產(chǎn),不需要審批
C.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用,與通用名的比例不得小于1:2
最新試題
以下關(guān)于法律和其他行政規(guī)范性文件效力說法正確的是()
下列哪些藥物不宜制成長效制劑()
世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對藥品管理的主要工作包括()
下列關(guān)于注射劑的特點(diǎn)的陳述,正確的是()
醫(yī)院藥學(xué)是()
藥品廣告規(guī)則包括()
表面活性劑的特性是()
藥品質(zhì)量的含義是()
基本醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括()
下列一些劑型中,哪些屬于固體分散物()