單項(xiàng)選擇題
A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法 B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法 C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法 D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法 E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑 B.可供內(nèi)服或外用 C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性 D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑 E.液體制劑品種多,臨床應(yīng)用廣泛
A.流通蒸汽滅菌法 B.化學(xué)殺菌劑滅菌法 C.干熱滅菌法 D.熱壓滅菌法 E.紫外線滅菌法
A.表面活性劑分子一般由極性烴鏈和一個(gè)以上的非極性基團(tuán)組成 B.極性基團(tuán)只可能是離子基團(tuán) C.烴鏈長度在6個(gè)碳原子以上 D.極性基團(tuán)可以是碳酸及其鹽 E.脂肪酸類表活性劑(R-C0O-)中,R-為親油基團(tuán)
A.必須用中文顯著標(biāo)示 B.屬于企業(yè)的無形資產(chǎn),不需要審批 C.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用 D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用 E.與通用名之間不得連用,與通用名的比例不得小于1:2
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的 C.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品 D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的 E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證的
A.用藥適宜性 B.用藥安全性 C.用藥有效性 D.用藥穩(wěn)定性 E.用藥經(jīng)濟(jì)性
A.開具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員 B.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員 C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員 D.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員 E.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
A.藥物輸送系統(tǒng) B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng) C.藥物治療指數(shù) D.療效評(píng)價(jià)系統(tǒng) E.緩控釋給藥系統(tǒng)
A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D.聚乙二醇 E.甘油
A.可避免藥物在胃腸道中降解,無首過效應(yīng) B.藥物呈微粒狀,在肺部吸收完全 C.使用劑量小,藥物副作用也小 D.常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)保有害 E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用