麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事麻醉藥品、第1類精神藥品生產(chǎn)以及第2類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)的是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
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麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
A.6個(gè)月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.6個(gè)月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
最新試題
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()