A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
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E.麥角新堿
醫(yī)療機構(gòu)應依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
第2類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
醫(yī)療機構(gòu)應依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
第1類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
最新試題
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
關(guān)于藥品注冊商標,表述正確的是()。
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法,錯誤的是()
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()