關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法，正確的有（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）

國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。

下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。

商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）

藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）