根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

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屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）

市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）