A.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑，造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無正當(dāng)理由的
C.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑、造成嚴(yán)重后果的，或者發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無正當(dāng)理由的
D.未使用國家基本藥物的
E.未進(jìn)行病原菌培養(yǎng)與藥物敏感試驗的
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A.取得高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
B.取得中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
C.取得藥師職務(wù)任職資格后
D.取得藥師職務(wù)任職資格并經(jīng)培訓(xùn)后
E.培訓(xùn)并考核合格后
A.原衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局（原國家食品藥品監(jiān)督管理局）
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會
E.中華醫(yī)學(xué)會和中國醫(yī)院協(xié)會
A.原衛(wèi)生部
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局（原國家食品藥品監(jiān)督管理局）
E.以上4個部門聯(lián)合發(fā)布
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
E.國際條約、國際慣例
A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）