A.腫瘤主要位于長骨骨骺和干骺端
B.瘤組織中可見格子樣鈣化和破骨細胞樣多核巨細胞
C.多發(fā)生于20歲以下的青少年
D.常合并動脈瘤樣骨囊腫
E.免疫組織化學軟骨母細胞和多核巨細胞均呈S-100蛋白陽性
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A.腫瘤主要位于骨的干骺端
B.破骨細胞樣多核巨細胞具有腫瘤性質(zhì)
C.多發(fā)生于20歲以下的青少年
D.易局部復(fù)發(fā)，可見遠處轉(zhuǎn)移
E.屬于高度惡性腫瘤，預(yù)后差
A.軟骨肉瘤
B.骨巨細胞瘤
C.惡性淋巴瘤
D.骨惡性纖維組織細胞瘤
E.軟骨母細胞瘤
A.軟骨肉瘤
B.骨巨細胞瘤
C.惡性淋巴瘤
D.骨惡性纖維組織細胞瘤
E.軟骨母細胞瘤
患者男，23歲，發(fā)現(xiàn)左下肢無痛性腫塊5年，大小無明顯改變。影像學檢查可見一個突出脛骨表面的具有軟骨性質(zhì)的陰影（下圖），并與下方骨有連續(xù)。
A.腫瘤迅速增大
B.患者年齡較大
C.多發(fā)性
D.軟骨帽厚度大于2cm
E.腫瘤多次復(fù)發(fā)
患者男，23歲，發(fā)現(xiàn)左下肢無痛性腫塊5年，大小無明顯改變。影像學檢查可見一個突出脛骨表面的具有軟骨性質(zhì)的陰影（下圖），并與下方骨有連續(xù)。
A.軟骨肉瘤
B.骨旁骨肉瘤
C.軟骨母細胞瘤
D.骨軟骨瘤
E.軟骨黏液纖維瘤
最新試題
好發(fā)于20歲以下青少年的骨腫瘤是（）
Ewing肉瘤/原始神經(jīng)外胚層瘤（PNET）病變特征不包括（）
與該腫瘤的惡變無關(guān)的是（）
提示光鏡下：穿刺活檢組織學顯示分化好的骨小梁和增生的梭形細胞，細胞異型性不明顯，未見明確分帶現(xiàn)象。CT：病變主體位于骨旁（高密度影），可見皮質(zhì)破壞及少量髓腔侵犯。最可能的診斷是（）
提示免疫組織化學染色：片狀及散在分布的異型細胞CD20（+）、CD79a（+）、BCL-2（+）、CD10（+）、BCL-6（+）；Ki-67約80%（+）；CD30（-）、CD15（-）、CK（-）、NSE（-）、CgA（-）、Syn（-）、CD56（-）、CD1a（-）、S-100（-）。該病例的病理診斷為（）
Ewing肉瘤/PNET特征性的染色體易位是（）
提示經(jīng)多處取材和石蠟包埋組織，鏡下小淋巴細胞增生，見片狀及散在分布的異型細胞團，局部細胞排列成小巢狀，巢間有纖細的纖維間隔，細胞體積大，但因組織收縮，細胞周圍有空隙，部分細胞胞質(zhì)淡染，核增大，不規(guī)則，核膜尚清。病理診斷考慮為（）
該腫瘤最可能的病理診斷是（）
骨腫瘤中好發(fā)于骨干骺端的是（）
免疫組織化學：腫瘤細胞vimentin（+），CD99（+），LCA（-），CK（-），osteocalcin（+），遺傳學檢查t（11：22）染色體易位陰性，則最可能的診斷是（）