A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內
A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
E.罕見的不良反應
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
普通藥品有效期的標注()
注射劑和非處方藥()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()