醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

查配伍禁忌（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）