A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
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B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色，處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"精一"
最新試題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）