A.查處方、查科別、查姓名、查藥品
B.查藥品、查劑型、查規(guī)格、查數(shù)量
C.查藥品、查配伍禁忌、查規(guī)格、查數(shù)量
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
E.查藥品性狀、查劑型、查規(guī)格、查臨床診斷
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A."三查七對(duì)"
B."四查十對(duì)"
C."四查七對(duì)"
D."四查五對(duì)"
E."四查八對(duì)"
A.小于通用名稱所用字體的1/2
B.小于通用名稱所用字體的1/3
C.小于通用名稱所用字體的1/4
D.大于通用名稱所用字體的1/2
E.大于通用名稱所用字體的1/2
A.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.藥品說明書的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確
C.藥品說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用
D.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息
E.藥品說明書用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品
A.藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽
C.外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽
D.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量等內(nèi)容
E.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容
A.作為醫(yī)療事故的依據(jù)
B.作為醫(yī)療訴訟的依據(jù)
C.作為處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品上市管理的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
查配伍禁忌()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()