A.購進、驗收、領發(fā)、核對
B.保管、檢驗、領發(fā)、核對
C.保管、驗收、領發(fā)、核對
D.保管、驗收、銷售、核對
E.購進、檢驗、領發(fā)、核對
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你可能感興趣的試題
A.實行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開制劑,不得超過2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應當付炮制品
A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品
A."專人管理,重點統(tǒng)計"
B."專人管理,專冊統(tǒng)計"
C."金額管理,重點統(tǒng)計"
D."專柜加鎖,重點統(tǒng)計"
E."分類管理,重點統(tǒng)計"
A.專人保管、專人驗收、專冊登記、專用賬冊、專用處方
B.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
C.專人驗收、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
D.專人保管、專庫加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方
A.數量點收
B.包裝檢查
C.標簽、說明書藥品有效期的檢查
D.批準文號的核查
E.原輔料、半成品、成品的質量檢驗
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
從美國進口的藥品必須取得()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
治療用生物制品有效期的標注()