A.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
B.為需要治療的患者進(jìn)行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告
E.擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號(hào)、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
C.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A.從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門(mén)診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、??萍膊》乐卧阂约白o(hù)理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所
最新試題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
以Rp或者R標(biāo)示()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
查配伍禁忌()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()