A.在中華人民共和國境內所有從事藥品生產、經營和使用的單位和個人
B.在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人
C.在中華人民共和國境內所有從事研制、生產、經營、使用藥品的單位和個人
D.在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人
E.在中華人民共和國境內所有從事生產、經營、使用藥品的單位
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.根據(jù)藥品的上市時間
B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.根據(jù)藥品的有效性、安全性
D.根據(jù)藥品名稱、劑型
E.根據(jù)藥品的原料、輔料
A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學原料藥
A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學科學和藥學職業(yè)
C.藥學科學和藥事組織
D.藥事組織和藥學職業(yè)
E.藥學科學和醫(yī)藥分業(yè)
A.經所在地省級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意,所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
E.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意,省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
A.未取得處方權開具藥品處方的
B.被取消處方權后開具藥品處方的
C.未按照處方管理辦法規(guī)定開具藥品處方的
D.違反處方管理辦法其他規(guī)定的
E.在治療需要外開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方
最新試題
從美國進口的藥品必須取得()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
以Rp或者R標示()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
麻醉藥品片劑處方限量為()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()