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A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品審批上市前風(fēng)險(xiǎn)評估
C.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假藥流入市場
D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標(biāo)準(zhǔn)
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯(cuò)

A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑

A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑

A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑

A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑

A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價(jià)新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價(jià)，對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律

A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價(jià)新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價(jià)，對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律

A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價(jià)新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價(jià)，對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律

A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價(jià)新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價(jià)，對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律

A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價(jià)新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價(jià)，對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律