A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類(lèi)管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
E.藥品保管制度
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最新試題
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
注射劑和非處方藥()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
原料藥的標(biāo)簽()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
查用藥合理()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()