執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

《進口藥品注冊證》的有效期是（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）