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A.對制劑質量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理

A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽
B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容
C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容
D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產日期、生產企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明

A.重點保護的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材

A.有效性
B.安全性
C.應用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性

A.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B.工作證銷售給個人，不超過2日極量
C.醫(yī)師處方不超過3日極量
D.醫(yī)師處方可供應當日極量
E.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過2日極量

A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
E.中藥飲片

A.報告制度
B.登記制度
C.公布制度
D.通報制度
E.核實制度

A.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份、月、日分別用兩位數表示
B.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示
C.藥品標簽中的有效期應當按照日、月、年的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示
D.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示
E.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注，年份、月、日分別用兩位數表示

A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、安全有效、價格合理、中西藥并重
C.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、保證供應
D.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應
E.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應

A.醫(yī)療機構可以根據管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫（柜），庫存不得超過本機構規(guī)定的數量。周轉庫（柜）應當每天結算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數應視需求情況而定
C.門診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記