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A.5個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.4個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.3個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.2個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.1個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.新藥監(jiān)測期已滿的藥品
B.上市的藥品
C.新藥
D.臨床實驗中的藥品
E.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
A.10日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
B.10日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告
C.15日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告
D.15日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
E.20日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
A.國家衛(wèi)生部
B.國家藥品再評價中心
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
查用藥合理()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
從美國進口的藥品必須取得()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()